99久久久无码国产 I 久艹av I 国产精品第108页 I 东京天堂热av I 丝袜 国产 日韩 另类 美女 I 国产自在自线午夜精品视频 I 动漫精品h I 男女差差差视频 I 亚洲第一偷拍网 I 公交车上的激情小说 I 无遮18禁在线永久免费观看挡 I 欧美性做爰猛烈叫床潮 I 色就是色.com I 精品综合在线 I 911国语对白 I 中文字幕在线观看三区 I 亚洲制服丝袜一区 I 日批视屏 I 在线观看视频www I 泽村玲子av I 日韩美女一级视频 I 另类欧美视频 I 日韩人妻无码免费视频一区二区 I 岛国精品在线 I 亚洲欧美一区二区三区三高潮 I 调教母狗视频 I 九九热在线看 I 丁香六月婷婷激情 I 五月天av网站 I 欧美全黄视频 I 狂野欧美一区二区 I 无码专区无码专区视频网站 I 男人天堂色 I 另类小说综合网 I 久久精品囯产精品亚洲 I 久久婷香 I www.羞羞答答在线观看蜜桃臀 I 日本高清网址 I 国产人人干 I wwwyjizcom性欧美 I 麻豆 一区 I 免费的三级网站 I 狠狠干亚洲色图 I 成人区精品一区二区 I 午夜三级在线播放 I 国产ts人妖一区二区 I 91狠狠综合久久久 I 亚洲喷潮 I 福利 久久 I 极品少妇8mav I 国语对白一区二区 I 狠狠综合一区 I 国产大学生一区 I 日本乱偷人妻中文字幕在线 I 色综合色 I 2018年秋霞无码片 I 久久综合亚洲色一区二区三区 I 国产盗摄spa精品 I 国产在线网站 I 日韩成人久久 I 大屁股人妻女教师撅着屁股 I bsian正版色妇肉体pics I 给我免费播放片在线观看

　　現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明人參稀有皂苷具有很強的抗腫瘤活性。人參中的常規(guī)皂苷如Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rc、Rd進入人體后經(jīng)過體內(nèi)腸道細(xì)菌的代謝作用,發(fā)生逐級脫糖基作用,終得到人參稀有皂苷。人參三醇組皂苷經(jīng)過代謝后主要得到Rh1、F1以及20(S)-PPt；人參二醇組皂苷經(jīng)過代謝后主要得到M1、Mc、F2以及20(S)-PPd,這些稀有皂苷由于極性低,易被人體吸收,通過血液循環(huán)進入肝臟完成脂肪酸酯化,終得到人參稀有皂苷脂肪酸酯,藥理學(xué)研究表明酯化后的產(chǎn)物毒副作用更小,代謝時間更長,抗腫瘤活性更強。

自從1983年日本學(xué)者從紅參中發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2后,國內(nèi)外學(xué)者都對該化合物進行了廣泛的藥理學(xué)研究,藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)Rh2的口服生物利用度明顯好于Rg3,約為16%(Rg3為3%)。沈陽藥科大學(xué)李柯研究發(fā)現(xiàn)Rg3經(jīng)小鼠給藥后主要分布在肝臟中并代謝轉(zhuǎn)化為Rh2和苷元。對Rh2的藥理研究發(fā)現(xiàn)它確實呈現(xiàn)出顯著的抑制癌細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)凋亡的作用,甚至部分作用強于Rg3。本實驗基于上述研究,在體內(nèi)外進行了人參皂苷Rh2的脂肪酸酯結(jié)構(gòu)修飾研究。首先是人參皂苷二醇組和三醇組的分離,為降低分離成本,本實驗采用NKA-12和AB-8樹脂相結(jié)合,利用NKA-12價廉來分離人參莖葉總提取物獲取人參莖葉總皂苷；使用大孔樹脂AB-8分離人參莖葉總皂苷獲取人參二醇組和人參三醇組皂苷,為后續(xù)修飾底物的制備提供強大的物質(zhì)基礎(chǔ)。