| 更新時間： | 2025-02-05 |
| 訪問量： | 3893 |
| 廠商性質： | 生產廠家 |
提供商: 上海研謹生物服務名稱: 堿性磷酸酶染色操作流程規格: 樣本實驗周期： 3周說明： 含包埋切片、拍照價格： 60元收費標準/服務周期/提供結果:歡迎咨詢詳談，我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。更多實驗技術服務請瀏覽網站其他內容,或來電詳詢!
堿性磷酸酶染色實驗服務
堿性磷酸酶染色實驗技術簡介:
堿性磷酸酶(AKP) 的顯示方法由Gomeri (1939) 提出，現在這種方法稱為Gomeri法。堿性磷酸酶是指磷酸單酯酶I,它能在pH8. 6~10.0的條件下分解磷酸單酯，對于與磷酸相接的醇基沒有特異性，Gomeri法是讓該酶在堿性條件下，分解甘油磷酸鈉，產生磷酸根。
堿性磷酸酶染色實驗技術原理:
在一定條件下，使細胞中的酶作用于酶的底物，使其產物在原地進行捕捉、沉淀轉化為有色產物。細胞組織中的堿性磷酸酶在堿性(PH9.0- 9.6)環境下使作用液中的底物(a- 磷酸萘酚鈉)水解，產生出a蔡酚，然后再與偶氮鹽偶聯，生成不溶性的耐曬染料(終產物的顏色因所用偶氮鹽的品種不同而有所不同)。
實驗操作流程:
1、取材、固定、包埋、切片;
2.取已粘好烘干的切片兩塊，放入二甲苯(一)→二甲苯(二) (各3-4分鐘) 的染缸中進行脫蠟，再經100%乙醇(一)- +100%乙醇(二) - -95%乙醇- -90%乙醇- -70%乙醇- -30%乙醇- +z水。 每級各一分鐘，在移切片時，用鑷子夾住切片震蕩并提起，放下反復幾次，在移入下-染缸邊緣前稍停留。讓溶液滴凈后,再入下一染缸，以免把上一染缸溶液過多帶入下-染缸，而影響切片質量;
3.將其中一塊切片以蠟筆作-標記(用作對照組切片)，放入沸水中煮沸5分鐘;
4.將兩塊切片均放入AKP作用液中孵育30-60分鐘，作用液要事先預熱到37"C,水浴中進行:
5、取出切片在蒸餾水中洗滌;
6、放入硝酸鈷溶液2-3分鐘;
7.蒸餾水沖洗干凈，否則切片易被污染，影響定位;
8、切片浸入硫化銨中2-3分鐘;
9.蒸餾水沖洗干凈;
10.經各級酒精脫水。即30%乙醇- -70%乙醇- -90%乙醇- -950%乙醇- -100%乙醇 (二)- -100%乙醇 (一)，各級一分鐘在顯微鏡下觀察，細胞中有黑色沉淀存在的地方，就表明有酶的存在。煮沸的對照切片無黑色沉淀。
實驗代做服務：
免疫組化IHC染色實驗服務 | 細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務 | 試劑盒免費代檢測 | 實驗室代做實驗項目
|
透射電鏡服務實驗服務 | 石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡 | 核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務 | 免疫共沉淀（CHIRP）實驗 |
RNA結合蛋白免疫沉淀（RIP）實驗代做 | 酶聯免疫（ELISA）技術服務 | 雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒 | 喹諾酮類快速檢測試劑盒 |
組織芯片/微陣列定制技術服務
| 染色質免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務
| 多因子液相芯片技術（Luminex）實驗 | 免疫細胞化學ICC實驗服務 |
ATP/ADP檢測實驗服務 | 蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務 | 蛋白相互作用分析 | 堿性磷酸酶染色實驗服務 |
PKC活性檢測實驗 | 非標定量實驗 （Label-free）
| DIGE技術實驗服務 | 端粒酶活性檢測實驗 |
細胞生長曲線的測定 | 掃描電鏡服務 | NF-KB p65活性檢測實驗
| 慢病毒包裝實驗服務 |
